全球新药研发市场变天！哈佛最新报告：中国生物技术有望超越美国

全球新药研发的力量格局正在发生深刻变化，中国生物技术(jìshù)领域将迎来(yínglái)一个ChatGPT时刻。 当地时间6月5日(rì)，哈佛大学贝尔弗中心在一份最新发布的报告中指出：“中国在生物技术领域拥有最有(zuìyǒu)可能超越美国的机会。” 这份聚焦“关键和新兴技术(jìshù)(jìshù)指数”的报告涵盖人工智能、生物(shēngwù)技术、半导体、太空和量子技术五大“关键科技领域”。报告称，尽管美国在这五大领域仍然处于领先地位，但在生物技术领域，中美之间的差距已经非常微小，尤其是在药物研发领域，中国正在迅速(xùnsù)崛起(juéqǐ)，将成为原始创新的策源地。“未来的发展可能(kěnéng)会迅速改变全球生物技术力量的平衡。”报告指出。 哈佛大学贝尔弗(fú)中心还指出，中国(zhōngguó)生物科技的优势源于在医药生产和制造领域的主导地位；此外，中国还拥有比美国更多的人才。 哈佛大学报告作者认为，相较于美国(měiguó)监管机构漫长的审批流程，中国的药品审批制度(zhìdù)更为高效、灵活，政府拥有更快的推进能力。数据(shùjù)显示，目前中国在开展的临床试验数量上已超过美国，专利数量显著增长，并且拥有世界(shìjiè)上最多的生命科学建设活动。 过去几个月(yuè)，美国和(hé)欧洲的制药(zhìyào)巨头已斥资数十亿美元收购中国研发的药物。今年3月，制药巨头阿斯利康宣布将投资25亿美元在北京设立研发中心。 近日，BioNTech将一款由中国企业收购而来的(de)药品以超百亿美元的高价转售给制药巨头百时美施贵宝（BMS）的消息震动(zhèndòng)了市场。这是一种全球企业都在(zài)抢先研发的PD-L1/VEGF双(shuāng)抗肿瘤药，有望取代目前默沙东的“K药”，成为下一代(xiàyídài)肿瘤药的销售主力。 BioNTech创始人(chuàngshǐrén)吴沙忻（Ugur Sahin）凭借敏锐(mǐnruì)的商业嗅觉，在新冠疫情后就开始大举布局收购中国研发(yánfā)的肿瘤药物。2023年，BioNTech就与映恩生物达成了3个抗体(kàngtǐ)偶联药物（ADC）的合作开发，总金额超过20亿美元。 映恩生物创始人CEO朱忠远此前(cǐqián)在接受第一财经记者专访时提到与BioNTech的合作时称：“Ugur被中国团队的勤奋所打动，他甚至有种感觉(gǎnjué)，认为中国研发(yánfā)人员好像常常不睡觉。这样(zhèyàng)的工作节奏才能使得我们新药研发效率超过全世界的任何国家。” 另一位生物医药投资人也对第一财经记者(jìzhě)表示：“中国的(de)(de)药物研发实验室(shíyànshì)经常在凌晨三点钟还亮着灯光，这在其他地方是很难想象的。”他还表示，这让人联想到在电动汽车行业，特斯拉的上海工厂之所以能创下超越(chāoyuè)世界的生产“奇迹”，也与中国人的勤奋拼搏付出密不可分。 就在中国大力发展生物技术领域之际，来自美国生物科技中心麻省剑桥和(hé)波士顿(bōshìdùn)的研发实验室却时不时传来裁员和实验室空置的现象。美国特朗普政府正在对研发机构(jīgòu)大规模削减(xuējiǎn)资助，导致实验室研发人员项目停滞，被迫离职。 在这一背景下，资本市场对中国(zhōngguó)生物技术公司兴趣开始回暖。今年早些时候，高盛发布了一份关于中国生物科技(shēngwùkējì)的深度投资价值分析(fēnxī)报告。报告称(chēng)，中国创新力量正在并将持续获全球认可，高盛持续看好中国医疗健康板块中的生物科技领域。 高盛(gāoshèng)预计，一批头部生物科技企业将(jiāng)于2025/2026年实现盈亏平衡。“这一盈利拐点对中国生物科技产业(chǎnyè)具有里程碑意义。”高盛报告写道。 高盛还表示，中国正成为抗体(kàngtǐ)偶联(ǒulián)药物（ADC）等创新(chuàngxīn)药的研发高地，并称供需两端匹配度提升将推动中国新药的创新能力，一方面能满足跨国药企对高性价比候选药物的需求，另一方面又能为中国创新药企提供多元(duōyuán)资金渠道。 过去一周在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤(zhǒngliú)学会年会期间，在美上市的中国生物医药公司股价大涨。截至(jiézhì)6月5日美股(rìměigǔ)收盘，再鼎医药近5个交易日股价上涨近17%，和黄医药股价上涨超10%。 港股(gǎnggǔ)生物医药市场(shìchǎng)需求也开始回升。6月5日，科伦博泰宣布新股增发，募集资金净额约2.5亿美金。此次增发也是(shì)今年以来港股市场生物医药行业最大规模的新股增发交易。 市场人士认为，未来中国的(de)生物医药公司要在全球占领制高点，一方面是(shì)需要适应不同国家的监管规定和市场准入要求，另一方面是要利用全球临床资源(zīyuán)，将成本效益最大化。 (本文来自(láizì)第一财经)